¿Qué son CJC-1295 e Ipamorelin?
La hormona del crecimiento (GH) se libera desde la hipófisis en pulsos, y dos señales principales la estimulan: la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), producida en el hipotálamo, y la grelina, producida sobre todo en el estómago. CJC-1295 imita a la primera e Ipamorelin a la segunda.
CJC-1295 es una versión modificada de los primeros 29 aminoácidos de la GHRH humana, la parte de la molécula que conserva su actividad. Tiene cuatro aminoácidos sustituidos para hacerla más estable 1.
Ipamorelin es un pentapéptido, una cadena de cinco aminoácidos, que activa el receptor de la grelina. Fue desarrollado en Dinamarca a finales de los años noventa y descrito como el primer secretagogo selectivo de hormona del crecimiento 6.
CJC-1295 con DAC y sin DAC
El CJC-1295 original incluye un complejo de afinidad por fármacos (DAC): un grupo químico añadido que hace que el péptido se una a la albúmina de la sangre después de inyectarse. Esa unión evita que se degrade rápido y prolonga su efecto durante días 1, 2.
La versión sin DAC, también llamada GRF(1-29) modificado, conserva las cuatro sustituciones pero no se une a la albúmina. Es la presentación de este producto.
| CJC-1295 con DAC | CJC-1295 sin DAC | Ipamorelin | |
|---|---|---|---|
| Imita a | GHRH | GHRH | Grelina |
| Vida media en personas | 5.8 a 8.1 días 2 | Sin estudios publicados | Alrededor de 2 horas 7 |
| Ensayos en personas | Fase 1 y fase 2 suspendida | No publicados | Fase 1 y fase 2 |
Los estudios en personas de CJC-1295 que se describen abajo se hicieron con la versión con DAC. Sus resultados no pueden trasladarse directamente a la versión sin DAC, que dura mucho menos en el cuerpo.
¿Cómo actúan?
- CJC-1295 se une al receptor de GHRH en la hipófisis y estimula la producción y liberación de hormona del crecimiento. A su vez, la GH eleva el IGF-1, una hormona producida sobre todo en el hígado que media muchos de sus efectos 2.
- Ipamorelin activa el receptor de la grelina (GHS-R). En estudios en animales liberó hormona del crecimiento con una potencia similar a la de otros secretagogos, pero sin elevar el ACTH ni el cortisol, ni siquiera a dosis más de 200 veces mayores que las necesarias para liberar GH. Esa selectividad es la que lo distingue 6.
La idea detrás de combinarlos es que actúan sobre dos receptores distintos que regulan la misma hormona. No hay ensayos clínicos publicados que evalúen la combinación.
¿Qué se ha investigado?
CJC-1295 con DAC en adultos sanos
En dos ensayos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo con adultos sanos de 21 a 61 años, una sola inyección de CJC-1295 elevó la hormona del crecimiento entre 2 y 10 veces durante 6 días o más, y el IGF-1 entre 1.5 y 3 veces durante 9 a 11 días. Con dosis repetidas, el IGF-1 se mantuvo por encima de su nivel inicial hasta 28 días 2.
Un estudio posterior en hombres sanos de 20 a 40 años midió la hormona cada 20 minutos durante una noche. Una semana después de la inyección, la liberación de GH conservó sus pulsos normales, pero el nivel basal entre pulsos aumentó 7.5 veces, el promedio de GH 46 % y el IGF-1 45 % 3.
En ratones sin el gen de GHRH, la administración diaria de CJC-1295 normalizó el crecimiento y la composición corporal; aplicado cada 48 o 72 horas fue menos eficaz 4.
Un ensayo de fase 2 suspendido
En 2006, la empresa desarrolladora suspendió un ensayo de fase 2 de CJC-1295 con 192 personas con VIH y acumulación de grasa visceral, tras la muerte de un participante. Al anunciarse la suspensión, la relación del fallecimiento con el fármaco estaba en investigación 5. CJC-1295 no llegó a aprobarse como medicamento.
Ipamorelin en personas
En un estudio con hombres sanos que recibieron cinco niveles de dosis por vía intravenosa, Ipamorelin produjo un solo pulso de hormona del crecimiento, con un pico a los 40 minutos, y una vida media de alrededor de 2 horas 7.
En un ensayo de fase 2 aleatorizado y controlado con placebo, con 117 pacientes operados de resección intestinal, Ipamorelin intravenoso se evaluó para acelerar la recuperación del intestino. Fue bien tolerado, pero no mostró diferencias significativas frente a placebo: el tiempo mediano hasta tolerar una comida sólida fue de 25.3 horas contra 32.6 horas, una diferencia sin significancia estadística 8.
Efectos adversos reportados
En los ensayos de CJC-1295 con DAC en adultos sanos no se reportaron reacciones adversas graves 2. En el ensayo de Ipamorelin con pacientes operados, la frecuencia de eventos adversos fue similar a la del placebo: 87.5 % frente a 94.8 %, esperable en personas recién operadas 8.
Una revisión de 2026 sobre péptidos que actúan en el eje de la hormona del crecimiento describe, entre las personas que los usan fuera de estudios clínicos, alteraciones de la glucosa, retención de líquidos y síntomas musculoesqueléticos. También señala un posible efecto sobre el crecimiento celular que es biológicamente plausible pero no está demostrado 9.
Estado regulatorio y deporte
Ni CJC-1295 ni Ipamorelin están aprobados como medicamento. Tesamorelin, otro análogo de GHRH, sí está aprobado, pero solo para una indicación específica en personas con VIH.
La Agencia Mundial Antidopaje prohíbe en todo momento los análogos de GHRH y los secretagogos de hormona del crecimiento, y menciona a CJC-1295 y a Ipamorelin por su nombre en su Lista de Prohibiciones 10.
Manejo en laboratorio
Para investigación, la combinación de CJC-1295 e Ipamorelin se presenta como polvo liofilizado. En esa forma se conserva refrigerado entre 2 y 8 °C y protegido de la luz. Se reconstituye con agua bacteriostática y, una vez reconstituido, debe mantenerse siempre en refrigeración.
Preguntas frecuentes
¿Qué diferencia hay entre CJC-1295 con DAC y sin DAC?
La versión con DAC se une a la albúmina de la sangre y su efecto dura días. La versión sin DAC no tiene esa unión y dura mucho menos. Los estudios publicados en personas se hicieron con la versión con DAC.
¿Por qué se investigan juntos CJC-1295 e Ipamorelin?
Porque estimulan la liberación de hormona del crecimiento por dos receptores distintos: CJC-1295 por el de GHRH e Ipamorelin por el de la grelina. No hay ensayos clínicos publicados de la combinación.
¿Ipamorelin eleva el cortisol?
En los estudios en animales que lo describieron por primera vez, Ipamorelin liberó hormona del crecimiento sin elevar el ACTH ni el cortisol, a diferencia de otros secretagogos como GHRP-6 y GHRP-2.
¿Están permitidos en el deporte?
No. La Agencia Mundial Antidopaje prohíbe ambos en todo momento dentro de la categoría S2 y los menciona por su nombre.
Referencias
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058. Ver fuente
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805. Ver fuente
- Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792-4797. Ver fuente
- Alba M, Fintini D, Sagazio A, et al. Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006;291(6):E1290-E1294. Ver fuente
- NAM aidsmap. Lipodystrophy study halted after patient death. 31 de julio de 2006. Ver fuente
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. Ver fuente
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. 1999;16(9):1412-1416. Ver fuente
- Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD; Ipamorelin 201 Study Group. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis. 2014;29(12):1527-1534. Ver fuente
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. Ver fuente
- World Anti-Doping Agency (WADA). The Prohibited List, sección S2: hormonas peptídicas, factores de crecimiento, sustancias relacionadas y miméticos. Ver fuente